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產(chǎn)品展示PRODUCTS
OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
包裝規(guī)格:50片×5支/盒
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):參照CLSI標(biāo)準(zhǔn),此產(chǎn)品僅供科研。
主要成份:藥敏實(shí)驗(yàn)紙片(擴(kuò)散法)為6mm的濾紙片,紙片兩面都清晰印有抗生素編碼的縮寫和劑量。
用途:用于半定量瓊脂擴(kuò)散法實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行抗生素的敏感性檢測(cè)。
OXOID CT1727B頭孢哌酮/舒巴坦藥敏紙片
長(zhǎng)期備貨上百個(gè)藥敏紙片品種。歡迎垂詢!
檢驗(yàn)原理:將分離株的純培養(yǎng)物接種到試驗(yàn)培養(yǎng)基上,再將紙片貼附到培養(yǎng)基表面,抗生素通過(guò)瓊脂擴(kuò)散,形成濃度梯度。培養(yǎng)后,測(cè)量紙片周圍的抑菌圈,并與經(jīng)測(cè)試的特定抗生素*的抑菌環(huán)大小比較,判斷細(xì)菌對(duì)該抗生素的敏感性,借此篩選出可能適合使用的抗生素。
英國(guó)OXOID公司遵循優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)(GMP),保證顧客收到的產(chǎn)品符合技術(shù)上的規(guī)范和政策上的標(biāo)準(zhǔn)要求。公司已經(jīng)通過(guò)了FDA的認(rèn)證,并于1996年通過(guò)ISO 9001的認(rèn)證,于2002年通過(guò)ISO 9000:2000的認(rèn)證。
1. 操作方法:
(1)將待檢菌接種于普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板,37℃培養(yǎng)16~18小時(shí),然后挑取普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上的純培養(yǎng)菌落,懸于3ml生理鹽水中,混勻后與菌液比濁管比濁。以有黑字的白紙為背景,調(diào)整濁度與比濁管(0.5麥?zhǔn)蠁挝唬┫嗤?/span>
(2)用無(wú)菌棉拭子蘸取菌液,在管壁上擠壓去掉多余菌液。用棉拭子涂布整個(gè)M-H培養(yǎng)基表面,反復(fù)幾次,每次將平板旋轉(zhuǎn)60度,后沿周邊繞兩圈,保證涂均勻。
(3)待平板上的水分被瓊脂*吸收后再貼紙片。用無(wú)菌鑷子取藥敏紙片貼在平板表面,紙片一貼就不可再拿起。每個(gè)平板貼5張紙片,每張紙片間距不少于24mm,紙片中心距平皿邊緣不少于15mm。在菌接種后15分鐘內(nèi)貼完紙片。
(4)將平板反轉(zhuǎn),孵育18~24小時(shí)后取出,用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈直徑,從平板背面測(cè)量接近的整數(shù)毫米數(shù)并記錄(附表6)。抑菌環(huán)的邊緣以肉眼見(jiàn)不到細(xì)菌明顯生長(zhǎng)為限。有的菌株可出現(xiàn)蔓延生長(zhǎng),進(jìn)入抑菌環(huán),磺胺藥在抑菌環(huán)內(nèi)出現(xiàn)輕微生長(zhǎng),這些都不作為抑菌環(huán)的邊緣。結(jié)果判斷依據(jù)鑒定所藥敏紙片判定標(biāo)準(zhǔn)。